亚博APP:化学解偶联剂在活性污泥工艺中的污泥减量作用研究进展

时间:2021-01-12 00:05

本文摘要:总结:微生物代谢是生化转化的总和,也包括分解代谢和合成代谢。在活性污泥的培养中,化学解偶联剂需要解离合成代谢和分解代谢,诱导合成代谢,从而超出了减少剩余污泥的目的。阐述了化学解偶联剂提高剩余污泥产量的机理,结合国内外研究现状,分别阐述了几种常用的化学解偶联剂及其效果,明确提出了活性污泥工艺中添加化学解偶联剂不存在的问题和今后的研究方向。 关键词:活性污泥化学解偶联剂污泥保护环境质子载体1。介绍活性污泥法是城市污水处理厂最常用的生物污水处理技术。

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总结:微生物代谢是生化转化的总和,也包括分解代谢和合成代谢。在活性污泥的培养中,化学解偶联剂需要解离合成代谢和分解代谢,诱导合成代谢,从而超出了减少剩余污泥的目的。阐述了化学解偶联剂提高剩余污泥产量的机理,结合国内外研究现状,分别阐述了几种常用的化学解偶联剂及其效果,明确提出了活性污泥工艺中添加化学解偶联剂不存在的问题和今后的研究方向。

关键词:活性污泥化学解偶联剂污泥保护环境质子载体1。介绍活性污泥法是城市污水处理厂最常用的生物污水处理技术。截至[6],全球高达90%的城市污水处理采用活性污泥法。虽然该工艺具有资金投入少、处置效果好、运行稳定等诸多优点。

没有仅次于此的缺点:运行过程中产生大量剩余污泥,剩余污泥的处置成本很低,占污水处理厂总运行成本的25% ~ 65%[6,15]。在中国,大量剩余污泥需要堆积而不处置,填埋非常简单。因此,目前迫切需要解决的问题是剩余污泥的处理和处置,降低剩余污泥的产量。

虽然减少剩余污泥的方法很多,但这些方法并没有严重的不足。最近,已经证明通过在活性污泥法中加入适当的化学解偶联剂来增加剩余污泥的产量是可行的。与上述方法相比,该工艺具有用量少、效果显著的优点,具有很强的工程应用前景和开发推广潜力。

2.探索机制2.1代谢机制代谢是生物体与外界环境进行物质交换和能量交换的全过程。它还包括所有在活的有机体中再次发生的准备和分解。准备和分解是矛盾统一的。

微生物长期的分解代谢和合成代谢是通过ATP(三磷酸腺苷)和ADP(二磷酸腺苷)之间的转化耦合的,如图1,右[6]。图1。分解代谢和合成代谢之间的关系图1。

分解代谢和合成代谢的关系ATP是细胞中主要的磷酸盐载体,它作为细胞的主要供能物质参与体内的许多代谢反应。微生物分解ATP的途径有两种[1]:物质(底物)水平的磷酸化和水解磷酸化。

物质(底物)水平磷酸化分解的ATP在体内所占比例较小,大部分ATP以水解磷酸化的形式分解。在活性污泥系统中,ATP的组成主要是水解和磷酸化的。

代谢产物中去除的氢通过排便链转移到氧分解水,能量逐渐释放,使ADP磷酸化,分解ATP。水解和磷酸化之间的这种耦合过程称为水解磷酸化。

水解是能量吸收反应或分解代谢,磷酸化是能量吸收反应或合成代谢。因此,体内的能量吸收和能量释放反应总是耦合的,能量吸收反应不能独立发展。在活性污泥过程中,电子通过电子传输系统(ETS)从高能级的电子源(底物)向末端电子受体(氧)移动[3]。微生物利用废水中的污染物(底物)作为生长的碳源和能源,将废水中的污染物去除,转化为新的细胞质和CO2或其他形式。

用化学计量方程的响应如下[4]:碳源能源电子受体营养细胞产生+CO2+还原后受体终产物(1)大多数情况下生长是平衡的,即微生物生长和底物利用是相关的,因此去掉一个单位底物就不会产生Y单位微生物生物量。基质ATP细胞物质ADP PO43-废品(2)水解反应(3)和磷酸化反应(4)长期偶联,即物质的生物水解过程也预示着ADP磷酸化为ATP的过程。2.2代谢水解的耦合机制2.2.1水解磷酸化目前,水解磷酸化的机制尚不明确,主要有三种理论,即化学耦合理论、结构耦合理论和化学渗透理论。

其中,化学渗透理论是由英国生物化学家林可唯于1961年提出的。其主要论点[1]是线粒体内膜上不存在排便链,当水解展开时,排便链起质子泵的作用,质子被泵出线粒体内膜,导致膜内外两侧跨膜的化学势差,即跨膜电位。

它结合内膜两侧的pH梯度(pH)含有质子动电位P,所以它们之间的关系可以用下面的公式来响应:P=-59pH(2)后者被膜上的ATP合成酶利用,使ADP和Pi制备ATP(如图2右图所示)。图2电子转移和质子转移的耦合(记录:配合物未显示)图2电子转移和质子转移的耦合根据化学渗透理论,在分解ATP的水解和磷酸化之间起耦合作用的因素是H的跨膜梯度.水解磷酸化的抑制剂可分为两类[1]:一类是电子转移抑制剂(排便链阻断剂),可抑制排便链不同部位,阻碍水解过程(电子转移),使偶联磷酸化无法发展,ATP分解增加;另一类是有机物子载体,具有很强的偶联能力,能使水解和磷酸化刚性化,使水解过程照常进行,但不能分解ATP 2 . 2 . 2解聚代谢微生物消耗基质组成的各种中间代谢物和能量(ATP)用于生物质分解、维持和产物分解,但在一定条件下,能量泄漏和跨膜质子的违宪循环也能消耗代谢物和ATP, 这使得分解代谢产生ATP的速率与ATP的制备(分解)和利用速率并不完全一致,ADP磷酸化在代谢物的水解过程中也不是很常见。这样会分解出新的ATP。从生物化学的角度[1],这个过程叫做水解磷酸化偶联。

从环境工程的角度[2],溶液耦合的概念是指底物消耗产生的能量小于生长和长期生命活动的能量市场需求,但不足的能量没有储存,而是以违宪热能的形式释放到环境中,导致污泥表观产率大幅降低。然而,拉塞尔等人[6]将溶液耦合定义为化学渗透、水解和磷酸化不能产生仅次于以ATP形式不存在的理论的能量。通过分解代谢与同化分解的耦合,ATP产生后可以通过其他途径(如热能)减少或释放ATP的产生,而不是细胞制备,减少细胞制备可以增加污泥产量。当代谢偶联再次发生时,水解反应(3)仍能发展,但磷酸化反应(4)不能发展。

这些质子载体可以干偶联氧化和磷酸化,称为解偶联剂。其本质是降低线粒体内膜对H的通透性,促进H通过细胞膜被动扩散,避免H的跨膜梯度,使水解读释放的能量全部以冷的形式扩散,因此不存在ATP分解。解偶联剂只影响水解磷酸化,但不阻碍底物磷酸化[1]。

因此,从理论上讲,再次加入解偶联剂对底物的去除率影响不大。在异常情况下(如缺乏重金属、剩余能源、温度异常和营养耐受力等。),微生物又会经历代谢偶联。Senez[17]指出,细菌合成代谢通道的速率允许排便和分解代谢相互耦合。

但如果排便控制不存在,会再次发生分解代谢,生物合成速率受限。Southamer[6]指出下列情况再次出现:(1)不存在影响ATP制备的物质(解偶联剂);(2)没有剩余能量(低So/Xo条件);(3)温度不合适;(4)细胞环境的变化;(5)没有诱导化合物。有研究指出[13],在这些情况下,异化是极其活跃的,它仍然与同化相耦合。

这时,微生物本身不仅不会迅速生长,还会再次衰退。在没有解偶联剂[14]的情况下,微生物需要消耗过量的底物,也需要仔细观察高底物消耗率,大部分有机物被水解成二氧化碳,产生的能量只是用来驱动能量圈的物理循环,以冷的形式消散到环境中。对各种排便细胞的研究发现,排便可以减慢1.5 ~ 3倍。

Cook和Russel指出[21,28],在这种条件下,即使污泥本身的量不减少,微生物利用能量的速度大约是利用底物的指数生长微生物的三倍。3.稀有化学解偶联剂及其作用早在1948年,卢米斯等人[33]就首次发现了一种水解解偶联剂——2,4-二硝基苯酚。

经过几十年的研究,已经发现了许多有效的解偶联剂。在活性污泥减量的应用中,稀有的化学解偶联剂包括硝基酚、氯酚、3,3,4,5-四氯水杨酰苯胺(TCS)、羰基氰基对三氟甲氧基苯肼(FCCP)、氨基酸、甲苯、双香豆素等。下面分别说明几种国内外研究过的稀有化学解偶联剂的作用。

3.1硝基酚类化合物有效的硝基酚类化合物主要包括2,4-二硝基酚(DNP)、对硝基酚(pNP)、间硝基酚(mNP)和邻硝基酚(oNP)。在活性污泥的实验室规模运行中,Low等人[8,11,12,18]指出,当pNP浓度超过120 GL-1时,系统的生物产量将增加49%,总介质去除率将增加25%。

在这种情况下,可以超过无剩余污泥的效果;当pNP浓度为100 GL-1时,剩余污泥产量可提高62%。用16s rrna-PCR和变性梯度凝胶电泳(DGGE)对生物群体进行分析,发现再次加入pNP后,生物群体的条带再次发生变化。显微镜观察发现,添加pNP前,微生物主要为浓缩絮体,丝状菌很少。污泥絮体包括直径和游动纤毛原生动物。

加入pNP(浓度100 mgl-1)两天后,近系统内原生动物已不存在,丝状细胞分裂,优势种群再次反向变化。同时,基质利用率和生物生长率显著提高,反应器中有机碳浓度降低,平均污泥产量提高30% [13]。在活性污泥法中,DNP被用作解偶联剂以增加污泥产量。

当浓度为3.5毫升-1时,平均污泥产量显著下降,DNP的再加入对化学需氧量的去除率影响不大[14,31]。Xi彭舸等人[4]当其浓度从0降低到20毫升-1时,化学需氧量的适宜去除率从88%提高到50%。Low[11]和Riveranevares[31]]发现,当DNP浓度为20mgL-1时,污泥产量为零。指出[4]在不影响处置效果的情况下,可有效降低污泥产量,DNP的经济用量为1 ~ 5mgL-1。

当活性污泥法中再次加入oNP作为解偶联剂时,当oNP浓度从0降低到20mgL-1时,合适的污泥生长速率从0.65mgL-1 COD增加到0.091mgL-1 COD。化学需氧量去除率提高了26%。当使用mNP时,污泥的适宜生长速率从0.5-1 COD提高到0.17-1 COD,化学需氧量的去除率提高了13%。

说明在保护环境免受污泥污染方面,oNP比mNP更有效[16].3.2氯酚类化合物到目前为止,国内外对氯酚类解偶联剂的研究很少。氯酚类化合物的有效解偶联剂主要有邻氯酚(oCP)、对氯酚(pCP)、间氯酚(mCP)、三氯酚(TCP)、2,4-二氯苯酚(DCP)、五氯酚(PCP)等。

根据杨等人[15]的研究,当pCP浓度为20mgL-1时,污泥产量增加58%,COD去除率降低8.9%。在相同条件下,相同浓度的mCP解耦偶联剂后,污泥产量提高了86.9%,化学需氧量去除率降低了13.2%,说明mCP比pCP更能有效提高污泥产量。叶[7]发现,当浓度为1000mgl-1左右,解偶联剂浓度为20mgl-1时,污泥产率分别提高了60.08%、46.60%、42.80%和78.40%,表现出TCP的污泥减量效果,据魏等[16]介绍,当TCP的用量为0.5mgl-1时,污泥产率可提高50%,但80天后,反应器中TCP浓度增加,污泥产率开始降低;当DCP用量为30mgL-1时,生物量可提高50%左右[9,14,16]. 3.3 tccsts是肥皂、洗涤剂、洗发水的一种成分,是活性污泥中一种不可多得的提高污泥产量的有效化学解偶联剂。

根据陈等人[10]的研究,在分批培养和连续培养中,特别是在时间连续培养中,中药可有效减少污泥量。序批式活性污泥30天运行中,当TCS浓度小于0.4 GL-1时,需要有效提高剩余污泥产量,当其浓度为0.8 ~ 1.0 mgL-1时,需要提高污泥产量40%,同时, 还发现污泥生长缓慢的原因是微生物的活性与活性细胞占总细胞比例的增加有关,而TCS的加入降低了系统的比氧吸收率(SOUR)(叶的研究[5]也发现了类似的结果)。当TCS浓度为1.0mgL-1时,微生物活性可提高42%,活性细胞可减少3-4%。

叶、等[5]在研究TCS时发现,在几乎混合的活性污泥运行60天,当TCS浓度为0.5 GL-1时,剩余污泥产量可提高30%。运行期间,化学需氧量去除率和污泥沉降没有显著变化,但进水中氨氮和总氮浓度增加。通过显微镜检查发现,加入TCS 60天后,生物种群再次发生变化,丝状菌减少,原生动物和后生动物的数量和种类增加,污泥活性降低。3.4氨基酸是比硝基酚、氯酚更强的解偶联剂。

但氨基酸种类繁多,对基质去除率影响不大,目前国内外对其研究较少。根据谢的研究[15],当氨基酸浓度为20mgL-1时,不产生污泥,但COD去除率也提高了56%。

3.5通过研究国内外关于化学解偶联剂的报道,发现几种化学解偶联剂的效果比较[7,12 ~ 16]。这些解偶联剂虽然也包括各种分子结构不同的化合物,但它们有一个共同的特点,都是亲脂性弱酸;从效果上看,硝基酚比氯酚具有更好的污泥减量效果,最有效的解偶联剂是oNP、mCP、DNP和TCP;就解偶联剂的毒性而言,硝基酚一般小于氯酚,TCS大于氯酚。3.6化学解偶联剂的负面影响可能不存在。生化耦合能耗法可能是一种极具发展潜力的剩余污泥减量技术。

在活性污泥工艺中,加入适量的化学解偶联剂可以在一定程度上提高剩余污泥产量。然而,可能还有其他经济、运营和环境问题。

1.系统的基质去除率略有增加。污泥产量的增加会提高污水中化学需氧量和氨氮的去除率,在一定程度上影响进水效果。

2.污泥的性能又变了。解偶联剂对不同种类生物的生长速率可能有不同的影响,使活性污泥中的种群动态和优势种群再次发生变化,原生动物形象生动生物量的增加可能会降低污泥的聚集能力,丝状菌的减少不会造成污泥收缩,反而会减少沉降;3.系统需氧量大大增加。在传统的活性污泥法中,曝气占工厂总能源成本的50%以上。指出[5],再加入解偶联剂会使系统的需氧量增加30% ~ 50%。

在这种情况下,系统的运行成本将降低15%以上。4.大多数化学解偶联剂是异质生物质,对环境有潜在危害。

解偶联剂的毒性和微生物的驯化有点引人注目。4.解偶联剂的影响因素解偶联剂的浓度、解偶联剂的性质、污泥浓度、温度、酸碱度和加料方式等因素都会影响解偶联剂提高剩余污泥产量的效果。此外,微生物对不同类型的解偶联剂表现出不同的生理亲和力和不同的生存力[16].4.1大量关于解偶联剂浓度的研究表明[10 ~ 15],污泥表观生长率(Yobs)与解偶联剂浓度之间不存在线性关系,即污泥产量与解偶联剂浓度成反比,解偶联剂浓度越高,污泥产量越低。

但解偶联剂的浓度没有临界值,即污泥产量为零时对应的解偶联剂浓度。当浓度小于临界值时,污泥产量始终为零。这个现象可以用下面的理论来解释。

在没有解偶联剂的微生物培养基中,用于分解ATP的质子动电位(pmf)可以量化为:pmf=-2.3RTpH/F,为膜电位,pH为从膜内到膜外的pH梯度,为负值。当再向培养基中加入解偶联剂时,由于解偶联剂向膜内侧释放质子,pH值由负值变为正值,pmf会增加,释放的质子越多,pmf增加越多,直至为零。

临界值是当产生ATP的pmf几乎消失时解偶联剂的浓度[30]。在Low[11,12]和其他含DNP活性污泥的分批培养研究中也证实了这一理论。当DNP浓度为20毫升-1时,污泥产量为零,当DNP浓度为120毫升-1时,没有剩余污泥。

4.2解偶联剂性质对污泥产量的控制作用与解偶联剂的酸度有关(DCP除外),解偶联剂的酸度越强,pKa值越低,污泥减量效果越强[16]。较低的pKa值不利于氯酚和硝基酚解偶联剂中酚羟基的干质子,解偶联剂的pKa值对培养基中pH值影响较大,即pKa值较低。杨等[16]报道间氯酚(PKA=9.10)的污泥减量效果优于对氯酚(PKA=9.10)。

邻硝基苯酚(pKa=7.222)的污泥减量效果优于间硝基苯酚(pKa=8.360)。4.3pH活性污泥法处理生活污水最适宜的pH范围为7.0 ~ 7.5,有效pH范围为6.5 ~ 6.5~8.5,Simon发现酸性条件不利于提高有机子载体的偶联活性,较低pH时质子与载体化合物的融合得到加强,Low和Chase[18]发现单独降低pH对污泥产率没有影响,但降低pH可以增加质子载体诱导的污泥。ph=6.2时,进水中对硝基酚浓度为100mgl-1,污泥产率提高77%。

4.4温度在活性污泥工艺中,温度对系统影响不大。温度主要影响微生物的活性。如果温度太低,活性污泥中的微生物活性会降低,导致底物的去除效果增加,从而解偶联剂的解耦作用不会减弱。

如果温度太低,会让一些微生物生长,耦合效应不会降低。温度一般保持在废水原来的范围内,温度为15 ~ 25。目前,国内外许多研究将温度控制在25左右,但关于异常温度下的溶液耦合的报道很少。

4.4污泥浓度浓度 当解偶联剂浓度不变时,污泥产量会随着污泥浓度的增加而逐渐增加,这说明在高污泥浓度条件下,污泥的解偶联剂浓度较低,使得解偶联剂效应增加[5,22]。可见,污泥浓度低会削弱解偶联剂的作用。

所以用特定的解偶联剂浓度(解偶联剂浓度/污泥浓度)来响应解偶联剂更为合理。4.5投加方式解偶联剂投加方式的不同会影响污泥产量。一般来说,液体加药的效果比液体加药好。

在减少污泥方面,重复使用加药优于分批加药。叶[7]等人在TCS溶液耦合的研究中发现,每天添加12mg TCS液体(相当于1.0ml-1左右)时,剩余污泥比对照增加49%,污泥减量效果明显优于添加液体。

同时,在TCS投加量的研究中,发现[5,7]在相同条件下,每天投加12个gTCS,污泥产量比对照增加33%,而投加24个gTCS,污泥产量增加55%,减少22%。Cook等人【28】报道,当用质子载体TCS处理细胞时,细胞的电化学质子梯度被消除,并且葡萄糖消耗的确定比率将减少两倍。这种情况下,不管ATP有没有必要,电子传输都可能高速运行。

4.6解偶联剂模型大量研究表明[11,14,21,22,24],随着初始底物浓度(S0)与初始生物量浓度(X0)比值的降低,污泥表观生长率(Yobs)显著增加。也就是说,在底物丰富的情况下,同化和异化是无法明显分离的,所以Cook和Russell[7,21]发现,在链球菌的对数生长培养物中加入氯霉素后,生长会暂停,但葡萄糖仍会被消耗,消耗率是指数生长细菌的三分之一,比保留率低10倍,产热仍然很低。因此,S0/X0的比值是在能量充足的情况下影响生产力代谢分解耦合的最重要因素。刘[22]基于基质反应平衡原理,建立了以S0/X0为变量的污泥生长模型,该模型可应用于基质丰富的序批式活性污泥处理工艺。

表达式如下:在公式中,(Yobs)max和(Yw)min分别次于表观生长率和基质耐受条件下与能量有关的较大生长率。Ks/x是与S0/X0相关的饱和状态常数。

这个方程已经被大量实验数据所证实。方程(5)还指出,从能量分解耦合的角度来看,合成代谢和分解代谢是可以相互分离的,S0/X0可以和能量解偶联剂一起发挥一定的作用。

另一项研究指出[2,14],当生物量较高时,一定浓度解偶联剂的解偶联能力不会降低。有研究者用非离子氨与硝化菌的浓度比来描述非离子氨对硝化菌的诱导作用,发现[25,26,27]: S0/X0比只使用非离子氨要好。因此,解偶联剂对单位生物量的实际影响强度应以Cu/X0的比值来表示。所以上述方程可以解释为如下形式[2,13]: (yobs) max仅次于无解偶联剂的生长率;Cu是菌群中化学解偶联剂的初始浓度,Ku/x是与Cu/X0有关的饱和状态常数。

由方程(6)可知,化学解偶联剂对微生物动力学的影响应随着初始生物量浓度的降低而增加。由于基质中没有解偶联剂,细胞制备的转化能量效率会降低。

在没有解偶联剂的情况下,Cu=0,Yobs类似于(Yobs)max。很明显,当Cu/X0=0时,可以根据1/Yobs和Cu/X0的曲线来估计(Yobs)max。

(Yw)min和/x的值也可以通过类似于刘假设的图解法来确定[23,] 方程(6)从理论上来说并不严格,但可以视为半经验模型。然而,实验结果表明,该模型需要对不同Cu/X0比值下获得的Yobs值进行合理的定量解释。

5.结论在活性污泥法中加入化学解偶联剂对提高剩余污泥产量非常有效。该技术具有控制困难、运行稳定、操作人员适应性强等优点。

然而解偶联剂的污泥减量机理并不十分确切。重新加入解偶联剂不会增加运行成本,主要包括曝气成本和化学解偶联剂成本。

化学解偶联剂对环境的危害不容忽视。这些是允许其产业化的主要原因。平衡污泥的减少导致运行成本的降低,以及由于再添加解偶联剂而导致的运行成本的增加。

因此,采用化学解偶联剂减少剩余污泥的活性污泥法在工程实践中具有很强的应用前景。未来的研究应着眼于建立更适合解偶联剂应用的数学模型,改进解偶联剂的投加方式和投加量,更好地分析微生物种群的变化,明确提出更有效的解偶联剂自由选择标准,寻找更便宜、更环保的解偶联剂,研究多年来解偶联剂应用对环境的影响。参考文献[1]罗继生、张立平、杨建雄等。生物化学简明教程[M]。

北京。高等教育出版社。

1999: 153 ~ 157。[2]申东升刘新文。引用该论文王志平,王志平,王志平.中国沼气,2003,21 (3): 18 ~ 21。

[3]叶,潘立波。引用该论文王志平,王志平,王志平.中国自来水灌溉,2003,19 (1): 25 ~ 28。[4]Xi彭舸、陈国伟、徐德乾。

解偶联剂对活性污泥产量的影响及其机理[J]。工业水与废水,2004,35 (3): 5 ~ 7。

[5]叶、陈、冯小山。化学解偶联剂对保护活性污泥法剩余污泥的环境有重要作用[J]。

环境科学学报,2004,24 (3): 395 ~ 399。[6]王,宋碧玉。引用该论文王志平,王志平,王志平.《城市环境与城市生态》,2003,16 (6): 295 ~ 297。[7]叶。

溶液与代谢耦合可以减少活性污泥工艺中的剩余污泥[J]。浙江大学博士论文。

杭州。2004年:36 ~ 43[8]low,查西哈。减少生产量x生物量固化废水处理[J]20 .WatRes,1999年年,33(5):1119~1132 .[9]成心、墨克、赛博、以他。

最大限度地减少药物滥用和药物滥用[J]20 .水科学技术,2002年年,42(12):189-200 .[10]成、莫、刘3,3,4,5-四氯化水杨酸(TCS)to reducsesbudget growth inactived luge culture[j].WatRes,2002年年,36(8):2077~2083 .[11]洛文斯查查哈seofcchemisplayuniscollercromizingbioproducing gradient[j].WatSciTech-nol,1998年,37(425):399~402 .[12]洛维,查舍,毫克,乙醚。无重组代谢还原酶促蛋白激酶筛选[J]20 .WatRes,2000年年,34(12):3204~3212 .[13]蹲下,哈雷姆,史丹斯勒高清.activated sluddingysedductionusing hem calculators[j].watenvironres,1999年年,71(4):454~458 .[14]玉露。

半纤维素分解观察胸腺嘧啶分批培养选择性脱胶的效果[J]20 .WatRes,2000年年,34(7):2025至2030年[15]玉露chemicallioudcedexcessusudlectionactivated dsluxuesass[j].趋化因子,2003年年,50(1):1~7 .[16]薛富阳、民理、馀留。代谢组对苯二甲酸乙二醇酯的检测[J]20 .2002年生物化学过程,(38):1373~1377 .[17]粗壮的塔玛拉。leiteninzenenc。

利用率offerergyofgrowthmethodology当时还不为人所知的农作物[j]。biom。biohy。1973年法令,(30):53~70 .[18]LowE .w查西a .还原性生产量超过生物量的废水处理[j]。

水。决议1999,33(5):1119-1132 .[19]还行.史丹斯勒d . un uplersandactivatedsludge-them pact synthesis and spirition[j]。毒性,约为:陈,1993年年,40(1):235~254 .[20]成何、刘(j)足够的植物生长[J]20 .环境,1999年年,125:(5)8~13 .[21]烹饪. andussellj .b . energy-spillion advisotopicuscubovisandexistenceifitsmembanecomponential[j]。

贴花。关于。微生物。1994,(60):1942~1948年[22]刘立。

生物能源解释剂偶联苯/异丙酸盐基质-充足的脂肪培养[J].水资源,1996,(30):2766~2770 .[23]liy。安成。

h . amodelodoergeongcouplingfor基板-充足的作物[j]。生物技术。

比昂。1997,(55):571~576 .[24]刘立.成和保罗。

视效/异丙酮能量联蛋白-充足iettchculturefactivatedsludge[j]。沃特尔斯。1998,(32):2883~2888 .[25]sutharsans。还有ganczarczykj。

j。抑制一氧化氮固化:观察[j]。水污染。加拿大最高法院。

1986,(21):257~266 .[26]balmelb .nguyenk。m .capdevilleb。

你好吗?康奈利c . anddeguina .引用该论文王志平,王志平,王志平.沃特西。科技。1992,(26):1017~1025 .[27]RolsJ。

l,莫伊特姆ranihmanih .nguyenk。m .CapdevileeB .你好吗?康奈利c . anddeguina .[1]人口动态和初始增长激活的土地分配过程迁移[j]。

沃特西。科技。1994,(29):43~52 .[28]烹饪. andussellj .b . energy-spillion advisotopicuscubovisandexistenceifitsmembanecomponential[j]。

贴花。关于。

微生物。1994,(60):1942~1948年[29]没有JC .1962年细菌(26):95~107 .[30]马修CK,范霍尔德克,埃亨格,编辑。生物化学[M],3 rdednewwork:Addison-Wesley publication company,2000年[31]RiveranevaresJA,WymanJF,vonmindendl,etal.2,6-二叔丁基-4-硝基苯酚(dbnp)apontalypowerfulcuuproupfoxidative磷酸化[J]20 .环境毒理学,1995年年,14(1):251-256 .梅休姆斯泰芬森。

生物产量减少:isiochemisplaymanipulation电位leuwonnectivedluduuseefficiency[J]。watercitatenol。1998,38(8~9):137~144。

生物产量减少:生物产量减少:生物产量减少:生物产量减少:生物产量减少:生物产量减少:生物产量减少:生物产量减少:生物产量减少:生物产量减少[j]9 .[33]卢米斯.f . andipmannf .啤酒发酵和氧化的逆转。j . biol。化学。

1948,149:807~814-什么。


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